Los parlamentarios cuestionaron la baja adquisición de medicamentos bioequivalente o a menor precio por parte de las farmacias y que son suministrados por la Central de Abastecimiento de Salud, lo cual repercute en el bolsillo de los chilenos.
El informe ahora debe ser aprobado por la Comisión de Hacienda y las salas de la Cámara y del Senado para que quede lista para ser promulgado el proyecto de ley que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos.
El Gobierno también busca implementar una campaña informativa para instar a las personas a optar por los medicamentos bioequivalentes, con el mismo efecto terepéutico y menor costo económico.
El Instituto de Salud Pública está evaluando la puesta en marcha de la nueva Ley de Fármacos que comenzó a operar este viernes. El director del organismo fiscalizó el acceso a las medicinas bioequivalentes y el cumplimiento de la normativa por parte de los médicos.
La Cámara de Diputados aprobó de manera unánime la Ley de Fármacos, que establece la obligación de recetar medicamentos bioequivalentes, entre otras medidas. El ministro de Salud, Jaime Mañalich, valoró el apoyo del Congreso, el cual a su juicio constituye “un gran avance para la salud pública del país”.
La Cámara mixta podría despachar el proyecto de Ley de Fármacos este martes en lo que sería la recta final de su tramitación. Una vez eliminado un elemento polémico como fue la venta libre en góndolas y supermercados, sólo resta aprobar el 10 por ciento de la iniciativa.
La nueva repartición pública estará encargada de catastrar el comportamiento de los precios en los fármacos de nuestro país.
Esta situación se da en un remedio utilizado por quienes han sido trasplantados, el cual tiene un valor de $750 mil mientras que su bioequivalente alcanza los $540 mil. El Sernac solicitó a las principales cadenas de farmacias que informen sobre las políticas comerciales que disponen respecto de la venta de medicamentos al público.
