El estudio en curso, el más grande realizado en pacientes de Estados Unidos, Perú y Chile, muestra que en condiciones controladas la vacuna AZD1222 es bien tolerada, segura, y eficaz en generar una respuesta inmune contra el virus y prevenir las distintas severidades de la enfermedad.
Al recibir hoy un nuevo cargamento de vacunas Sinovac, la subsecretaria de Salud, Paula Daza, adelantó que habrá mayor posibilidad de movimiento, pero con protocolos y aforos que permitan evitar nuevos contagios por Covid 19.
El especialista en vacunas e infectólogo de la Universidad Austral, destacó además el proceso de reforzamiento de la población adulta mayor con la tercera dosis de AstraZeneca, compuesto que precisa es altamente segura.
El mandatario dio inicio al proceso de vacunación con dosis de refuerzo a adultos mayores a quienes destacó por su disposición para inocularse contra el virus del Covid 19. “Es uno de los mejores instrumentos que tenemos para protegernos de esta pandemia”, sostuvo Piñera respecto de la vacuna.
El compuesto del laboratorio chino Sinovac se diluye más rápido que las otras vacunas contra el Covid 19. Por ello especialistas llaman a inocular con preparados con ARN mensajero. Sin embargo también precisan que se debe observar lo que pasa en otras naciones de la región para evitar que se reproduzcan nuevas variantes de la enfermedad.
Este domingo se recibieron 275 908 nuevas dosis de CanSino, mientras que el día anterior fueron 204 000 de AstraZeneca.
En medio del proceso de vacunación en curso en nuestro país, las autoridades de salud informaron que los menores de 45 años, vacunados con una primera dosis de la vacuna de Oxford-AstraZeneca, podrán completar su esquema de inmunización recibiendo una segunda dosis de la vacuna de Pfizer. Especialistas de la Universidad de Chile afirman que existen estudios que muestran la efectividad de mezclar vacunas de distintos laboratorios.
Esta vacuna ha demostrado una eficacia de 100% en prevenir el desarrollo de una enfermedad severa y hospitalización por COVID-19. “Vacunarse es un acto de generosidad, un acto colectivo en esta cultura individualista que tenemos”, recalcó la investigadora de la U. de Chile, Dra. María Elena Santolaya.
Un responsable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó “un vínculo” entre la vacuna de AstraZeneca y las trombosis registradas entre personas que recibieron esa vacuna, aseguró este martes en una entrevista al diario italiano Il Messaggero.
Desde que la Agencia Europea del Medicamento aprobó la inoculación de AstraZeneca, la vacunación se ha reanudado en la mayoría de los países europeos, pero no en los escandinavos. Noruega, Suecia y Dinamarca han optado por supeditar la reanudación de las inyecciones a una nueva evaluación de los raros pero graves trastornos de la coagulación en las personas vacunadas.
La Organización Mundial de la Salud asegura que lo único que sabemos hasta ahora de esta vacuna es que es eficaz. Pero, después de que varios países europeos hayan suspendido su aplicación, los últimos en hacer una pausa en la vacunación han sido este lunes España, Alemania, Francia e Italia; una pregunta recorre Europa: ¿esta vacuna contra el Covid-19 provoca efectos secundarios graves?
Después de que varios países del norte de Europa decidieran dejar de usar la inoculación del laboratorio anglo-sueco por efectos secundarios, el presidente francés resolvió sumarse a la medida como precaución.
A finales de enero, el ISP autorizó en el país el uso de emergencia de la vacuna del laboratorio anglosueco para adultos menores de 55 años.
Bulgaria, Dinamarca, Islandia y Noruega suspendieron el uso de la vacuna AstraZeneca por presuntos riesgos de coágulos en los vacunados. Tailandia decidió retrasar el lanzamiento de su campaña de vacunación con ella. La OMS, el gobierno británico y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la respaldan.
La alarma emitida en Europa por casos de trombos a inoculados ha resonado inevitablemente en Chile, pues nuestro país tiene comprometidas seis millones ciento cincuenta mil dosis, las cuales deberían llegar a fines de marzo.
De manera unánime los expertos consultados por el Instituto de Salud Pública aprobaron el uso de emergencia de esta vacuna. En las próximos meses deberían llegar cuatro millones de dosis de este medicamento, comenzando en abril cuando se reciban 500 mil unidades.
El grupo farmacéutico británico y la universidad de Oxford anunciaron que se reanudaron los ensayos clínicos para hallar una vacuna contra el nuevo coronavirus y que este lunes se retomarán en Brasil. La suspensión del proceso se dio hace algunos días luego de que un participante desarrollara una “enfermedad potencialmente inexplicable”.
