El informe ahora debe ser aprobado por la Comisión de Hacienda y las salas de la Cámara y del Senado para que quede lista para ser promulgado el proyecto de ley que modifica el Código Sanitario para regular los medicamentos bioequivalentes genéricos.
Luego de que el Gobierno propusiera, dentro de sus planes para reactivar la economía, medidas como la venta de medicamentos sin receta médica, las críticas apuntan a que se estaría pasando por alto el enfoque de salud. Consultado por Diario y Radio Universidad de Chile, el diputado PS, Juan Luis Castro, indicó que la medida no significará necesariamente una disminución de precios.
Una plataforma online y la venta de medicamentos en supermercados, son algunas de las propuestas por parte del Ejecutivo.
El dirigente explicó que la tardanza de la regulación se debe a algunos artículos específicos que se están debatiendo en la Comisión de Salud del Senado.
Por primera vez en Chile, somos testigos de una farmacia “autoatención” en los supermercados. La Ley de Fármacos, que entró en vigencia en 2014, entregó esta facultad que permitiría a la ciudadanía comparar precios y tomar mejores decisiones al tener estos productos a libre disposición.
En el marco de la apelación presentada por las cadenas de farmacias al fallo favorable del Tribunal del Trabajo para los trabajadores por el no cumplimiento de la ley de Fármacos en Caso Canelas, fue suspendida la audiencia resolutoria de hoy al no presentarse la empresa Salcobrand.
Continúan los coletazos por las modificaciones al Reglamento de la Ley de Fármacos por parte del Gobierno. El primero en criticarlo fue el senador del PS y miembro de la Comisión de Salud de la Cámara Alta Fulvio Rossi, quien aseveró que el gobierno cedió a la presión de las farmacias y que se les confeccionó un traje a la medida ya que se decretó que será opcional la venta en góndolas para medicamentos que no requieren receta médica y también el fraccionamiento de medicamentos, que posibilita la venta de remedios según la cantidad recetada por el médico.
El Instituto de Salud Pública (ISP) informó que, desde la entrada en vigencia de la Ley de Fármacos, se han cursado 47 sumarios a laboratorios por no cumplir con la bioequivalencia de medicamentos. Hay 176 fármacos con 8 principios activos que si bien tienen la calidad de genéricos, no cuentan con un estudio que respalde que tienen el mismo efecto que los originales. Además, los medicamentos están siendo certificados en su mayoría desde el extranjero lo que estaría matando la apuesta de las Universidades.
El Sindicato de Trabajadores de Cruz verde llevan más de un mes en huelga legal, casi 40 días en paro. En entrevista con Radio Universidad de Chile, Pedro Beltrán, presidente del sindicato de esa empresa, explicó los trasfondos del conflicto.
El Subsecretario de Salud Jaime Burrows presentó una propuesta de modificación a la Ley de fármacos, que contempla entre otras cosas el fraccionamiento de los medicamentos según la cantidad necesaria para los tratamientos específicos y la inscripción de los genéricos en la receta. Ante lo cual, distintos actores sociales y políticos dieron a conocer su opinión respecto a la iniciativa.
Este miércoles el presidente del Colegio Médico, Enrique Paris, se reunió con un grupo de expertos, entre ellos el asesor del ministerio de Salud, Enrique Accorsi y el presidente del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile, Mauricio Huberman, para abordar la correcta aplicación de la Ley de Fármacos heredada de la administración anterior. Las críticas desde los actores de la medicina apuntan principalmente a que las recetas incluyan los remedios genéricos bioequivalentes, no genéricos cualquiera.
El Instituto de Salud Pública está evaluando la puesta en marcha de la nueva Ley de Fármacos que comenzó a operar este viernes. El director del organismo fiscalizó el acceso a las medicinas bioequivalentes y el cumplimiento de la normativa por parte de los médicos.
El gobierno se comprometió con una gran reforma a la Política Nacional de Medicamentos, en consecuencia, respondiendo al cumplimiento a este compromiso, este viernes comenzó a regir la nueva Ley de Fármacos luego de su publicación en el Diario Oficial.
La promulgación de la Ley de Fármacos, tramitada en el Congreso durante cinco años, si bien implica nuevos beneficios en el acceso a medicamentos, particularmente en cuanto a la bioequivalencia, también genera vacíos y críticas. Entre los trabajadores de farmacias y organizaciones sociales el diagnóstico radica en la desigualdad del acceso a los medicamentos.
Como un muy buen logro, calificaron parlamentarios y el Colegio Médico, el logrado en Comisión Mixta, que permite destrabar el trámite de la Ley de Fármacos.
El gobierno reiteró su voluntad de despacharlo a la brevedad, por lo cual no acudirá al veto presidencial.
La Cámara de Diputados aprobó de manera unánime la Ley de Fármacos, que establece la obligación de recetar medicamentos bioequivalentes, entre otras medidas. El ministro de Salud, Jaime Mañalich, valoró el apoyo del Congreso, el cual a su juicio constituye “un gran avance para la salud pública del país”.
La Cámara mixta podría despachar el proyecto de Ley de Fármacos este martes en lo que sería la recta final de su tramitación. Una vez eliminado un elemento polémico como fue la venta libre en góndolas y supermercados, sólo resta aprobar el 10 por ciento de la iniciativa.
